Po stopách genu TMEM 76
Tým vědců z Ústavu dědičných metabolických poruch na 1. LF UK objevil gen, který způsobuje vzácnou poruchu metabolismu - mukopolysacharidózu typu III C. Kvůli mutaci tohoto genu se v těle pacientů netvoří příslušný enzym, a proto dochází k hromadění mukopolysacharidů v tkáních.
mms://stream3.visual.cz/cro/reportaze/po_stopach_genu_tmem_7656K_Dial_Up_Stream001.wmvswmv56mms://stream3.visual.cz/cro/reportaze/po_stopach_genu_tmem_76256K_Stream001.wmvmwmv256mms://stream3.visual.cz/cro/reportaze/po_stopach_genu_tmem_76512K_Stream001.wmvfwmv512http://ct1.server.streaming.visual.cz/ramgen/cro/reportaze/po_stopach_genu_tmem_7656K_Dial_Up_Stream001.rmsrmv56http://ct1.server.streaming.visual.cz/ramgen/cro/reportaze/po_stopach_genu_tmem_76256K_Stream001.rmmrmv256http://ct1.server.streaming.visual.cz/ramgen/cro/reportaze/po_stopach_genu_tmem_76512K_Stream001.rmfrmv512
